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引用信息 |
文 章:Selective promotion of sensory innervation-mediated immunoregulation for tissue repair. 期 刊:Science Advances(影響因子:11.7) 發(fā)表時(shí)間:2025年3月21日 作 者:Xu K, Wu K, Chen L, et al. 作者單位:浙江大學(xué) 使用產(chǎn)品:Rat IL-10, IL-1β and TNF-α ELISA kits |
感覺神經(jīng)支配在損傷后可觸發(fā)再生反應(yīng)。然而,感覺神經(jīng)功能障礙和損傷伴隨過度炎癥會(huì)阻礙組織再生。因此,特異性誘導(dǎo)感覺神經(jīng)支配以介導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)成為一種有前景的治療策略。研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種無細(xì)胞/藥物的新型策略,選擇性增強(qiáng)內(nèi)源性感覺神經(jīng)支配來調(diào)控免疫應(yīng)答,從而促進(jìn)組織修復(fù)。具體而言,研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種雙功能噬菌體,其表面同時(shí)展示感覺神經(jīng)歸巢肽和神經(jīng)生長因子β亞基(β-NGF)結(jié)合肽。這種雙展示噬菌體能夠捕獲內(nèi)源性β-NGF并靶向感覺神經(jīng),顯著促進(jìn)感覺神經(jīng)支配。在骨再生模型中,負(fù)載噬菌體的水凝膠實(shí)現(xiàn)了骨缺損區(qū)域感覺神經(jīng)的快速生長。機(jī)制研究表明,感覺神經(jīng)化通過Sema3A/XIAP/PAX6信號通路促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M2型極化,降低了M1/M2比例,從而緩解局部炎癥。這些發(fā)現(xiàn)不僅揭示了感覺神經(jīng)支配在炎癥調(diào)控中的核心作用,更為基于神經(jīng)-免疫互作機(jī)制促進(jìn)組織再生提供了創(chuàng)新理論框架。
(圖1:圖文摘要)
引用文獻(xiàn)
Xu K, Wu K, Chen L, et al. Selective promotion of sensory innervation–mediated immunoregulation for tissue repair[J]. Science Advances, 2025, 11(12): eads9581.
相關(guān)產(chǎn)品
該項(xiàng)研究中使用了欣博盛生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的Rat IL-10, IL-1β和TNF-α ELISA試劑盒,用于檢測骨缺損骨痂和巨噬細(xì)胞上清液中相關(guān)指標(biāo)含量。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測范圍 |
ERC004 | QuantiCyto® Rat IL-10 ELISA kit (大鼠白細(xì)胞介素-10) | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml |
ERC007 | QuantiCyto® Rat IL-1β ELISA kit (大鼠白細(xì)胞介素-1β) | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml |
ERC102a | QuantiCyto® Rat TNF-α ELISA kit (大鼠腫瘤壞死因子-α) | 31.25pg/ml | 62.5-4000pg/ml |